Montpellier: LE SALON DU CHOCOLAT ET DES DELICES

Montpellier: LE SALON DU CHOCOLAT ET DES DELICES

03/11/2021 Non Par Sète pour tous

Notre deuxième salon du chocolat se tiendra Salle Fernand
Pelloutier, Place de Thessalie à Montpellier-Antigone de
10H à 19H sans interruption.
• Entrée 2 Euro, gratuité pour les enfants.
• Vous pourrez y déguster, outre du chocolat sous toutes ses
formes, nougat, miel, confitures, cookies cuits sur place et
des produits de Madagascar, Champagne et vins d’Alsace.
• Tombola gratuite avec de nombreux lots à gagner.
• Espace maquillage pour les enfants et fontaine à chocolat.
• Les recettes de ce salon seront intégralement
reversées à la Fondation Maladies Rares.

LES MALADIES RARES

En 2021 on compte au moins 7000 maladies rares
• 80% d’entre elles sont d’origine génétique
• Au niveau mondial, 400 millions de personnes touchées
• En France, 3 millions de malades dont 1,5 million d’enfants
• Dans 65% des maladies rares le pronostic vital est engagé.
• Les maladies rares sont responsables de 35% de la mortalité
infantile
• Tous les organes peuvent être touchés : cerveau, poumon, rein,
foie, os, cœur, muscles, intestin, sang, système immunitaire,
etc.
• Plus de 95% des maladies rares sont sans traitement curatif.
• Problème majeur: le diagnostic: 60% des malades ne
connaissent par le nom de leur maladie en 2021.

LA FONDATION MALADIES RARES

La Fondation Maladies Rares a été créée en 2012 à la
demande du Ministère de la Santé, et grâce aux efforts
conjoints de ses cinq membres fondateurs : l’Inserm (Institut
National de la Santé et de la Recherche Médicale), l’Alliance
Maladies Rares, l’AFM Téléthon, la Conférence des Présidents
d’Universités et la Conférence des Directeurs de CHU.
Ses objectifs : Soutenir la recherche pour comprendre ces
maladies, développer de nouveaux traitements et améliorer le
parcours de vie des enfants malades. Elle est le trait d’union
entre Recherche et Soins à apporter aux malades.
Depuis 2017, une convention de mécénat a été signée entre le
Kiwanis France-Monaco et la Fondation Maladies Rares.
Depuis la mise en place de cette convention, le Kiwanis a
reversé 160 000 Euros à la Fondation Maladies Rares
permettant ainsi le financement de 12 projets de recherche
d’excellence sélectionnés par le conseil scientifique
international de cette fondation.

LE KIWANIS INTERNATIONAL

Le Kiwanis est un club service international dont la finalité est
de Servir les Enfants du Monde : https://www.kiwanis.fr/
Créé en 1915 aux Etats Unis le Kiwanis International compte
aujourd’hui environ 550 000 membres répartis dans plus de
7000 clubs et 78 pays.
Le District France-Monaco compte 3800 membres répartis
dans 232 clubs.
Tous les membres du Kiwanis sont bénévoles et organisent des
manifestations destinées à lever des fonds pour financer des
actions sociales en faveur des enfants.

LE KIWANIS FRANCE-MONACO

Le Kiwanis France-Monaco soutient de nombreuses actions
sociales.
Maladies Rares
• soutien aux familles d’enfants atteints de ces maladies
• financement de projets de recherche
ELIMINATE
Campagne de vaccination internationale contre le tétanos maternel et
néonatal en partenariat avec L’UNICEF. Entre 2011 et 2021, 111 millions
de dollar US collectés et 400 millions de doses de vaccin administrées.
Mais aussi
• Les Baptêmes de l’Air : offrir aux enfants handicapés ou défavorisés
l’occasion de voler et voir le monde sous un autre angle.
• Le Tour de France Kiwanis des jeunes cyclistes d’Abbeville :
permettre à des jeunes de milieux défavorisés de réaliser une
aventure sportive, humaine, sociale et de découvrir la France.
• Les greens de l’espoir : vaincre la mucoviscidose
• La poupée Kiwanis : ange gardien, lien d’expression et de
communication entre l’enfant en souffrance et son entourage.
• Le soutien à NAEVUS2000
• Happy Child : venir en aide aux enfants dans leur région en guerre. En
collaboration avec SOS Villages d’Enfants.
• Et bien d’autres

Merci pour le partage